틱스와의 공동연구를 통해 최근
바이오텍 기업 프로엔테라퓨틱스와의 공동연구를 통해 최근 외부로부터 도입한 파이프라인 경쟁력을 높일 계획이다.
프로엔테라퓨틱스는 자체 플랫폼인 '아트바디'를 기반으로 이중 표적이 가능한 기술을 보유하고 있다.
SK바이오팜은 오는 2027년까지 저분자 단백질을 기반의 전임상 후보물질 최대.
◇온코닉테라퓨틱스자큐보정, 위궤양 임상3상 성공 온코닉테라퓨틱스(대표 김존)는 P-CAB 기전 위식도역류질환 치료 신약인 '자큐보정(성분명 자스타프라잔시트르산염)'의 위궤양 치료제로 추가 적응증 허가신청을 식품의약품안전처에 제출했다고 24일 밝혔다.
온코닉테라퓨틱스는 '자큐보정'의 두 번째.
HLB·HLB파나진·HLB생명과학·HLB테라퓨틱스등 7개 그룹사가 참여해 인수와 증자 등으로 800억원을 들여 제노포커스 지분 26.
HLB제넥스 관계자는 "바이옴로직은 HLB제넥스의 자회사로 신약개발을 영위하고 있다"며 "효율적인 조직운영을 위해 합병을 결정했다"고 밝혔다.
오름테라퓨틱스는 지난해 코스닥 상장에 나섰으나 일정을 연기해 올해 다시 IPO에 나선다.
이 회사는 ADC(항체약물접합체)와 TPD(표적단백질분해제)를 융합하는 혁신 아이디어를 AnDC(Antibody neoDegrader Conjugate) 플랫폼으로 현실화해 글로벌 기술이전이라는 성과를 낸 기업이다.
전년도 1354억원의 매출과.
온코닉테라퓨틱스가 칼륨 경쟁적 위산 분비 억제제(P-CAB) 기전 위식도역류질환 치료 신약 '자큐보정(성분명 자스타프라잔시트르산염)'에 대해.
온코닉테라퓨틱스는 올해 상반기 내에 추가 적응증 승인을 받을 것으로 기대했다.
회사는 자큐보정의 빠른 적응증 확대로 국내뿐만 아니라 글로벌 시장 진출에도.
제일약품의 자회사 온코닉테라퓨틱스가 국산 37호 신약 자큐보의 치료 대상질환군(적응증) 확대 속도를 높이고 있다.
지난해 4월 신약 허가를 받은 지 1년도 되지 않아 추가 임상 3상시험에 성공했다.
온코닉테라퓨틱스는 칼륨경쟁적위산분비억제제(P-CAB) 계열 위식도 역류질환 치료 신약인 '자큐보(성분명.
■제일약품의 신약 자회사인 온코닉테라퓨틱스는 위식도역류질환 치료 신약인 ‘자큐보’의 치료 대상을 위궤양으로 확대하기 위해 식품의약품안전처에 허가 신청을 제출했다고 24일 밝혔다.
‘3세대 위장약’으로도 불리는 자큐보는 칼륨 경쟁적 위산 분비 억제제(P-CAB)로, 지난해 4월 미란성.
위궤양 임상3상 성공…“상반기 내 승인 획득 기대” 온코닉테라퓨틱스가 위식도역류질환 치료제 ‘자큐보정’의 위궤양 임상 3상에 성공하면서 신규 적응증 추가에 돌입했다.
온코닉테라퓨틱스는 P-CAB 기전 위식도역류질환 치료 신약 ‘자큐보정(성분명 자스타프라잔시트르산염)’의 위궤양 치료제로.
온코닉테라퓨틱스는 칼륨 경쟁적 위산분비 억제제(P-CAB) 기전 위식도역류질환 치료 신약인 ‘자큐보정(성분명 자스타프라잔시트르산염)’의 위궤양.
추가 적응증 심사가 순조롭게 진행될 경우 온코닉테라퓨틱스는 오는 상반기 내 승인 획득이 가능할 것으로 기대하고 있다.
온코닉테라퓨틱스(대표 김존)는 P-CAB 기전 위식도역류질환 치료 신약인 ‘자큐보정(성분명 자스타프라잔시트르산염)’의 위궤양 치료제로 추가 적응증.
상장 전 신약 허가와 출시를 통한 자체 매출과 수익을 확보한 유일한 바이오기업인 소위 ‘돈버는 바이오’ 온코닉테라퓨틱스는 ‘자큐보정’의.
